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Leitlinien der Neuropädiatrie durchsuchen
28 AWMF-Leitlinien mit Informationen zu neuropädiatrischen Themen, unter anderem zu Epilepsien und Status epilepticus im Kindesalter, Zerebralparese, spinaler Muskelatrophie, angeborenen Stoffwechselerkrankungen und Entwicklungsstörungen.
Die neuropädiatrischen Leitlinien der AWMF verbinden drei Bereiche: die Anfallserkrankungen vom Fieberkrampf bis zum konvulsiven Status epilepticus, die neuromuskulären und neurometabolischen Krankheitsbilder mit ihren molekulargenetischen Diagnostikwegen sowie die Entwicklungs- und Wahrnehmungsstörungen. Ein großer Teil ist als S1-Leitlinie vor allem auf die Diagnostik ausgerichtet. Nennen Sie Alter und Leitsymptom — die Suche unten ist auf die Neuropädiatrie vorbelegt.
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Alle 28 Leitlinien in diesem Fachgebiet
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Behandlung des Status epilepticus im Kindesalter (jenseits der Neugeborenenperiode)
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Diagnostik und Therapie der 5q-assoziierten spinalen Muskelatrophie im Kindes- und Erwachsenenalter
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Diagnostik und Therapie der unilateralen spastischen Zerebralparese (LL-uCP)
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Differentialdiagnose der hereditären und erworbenen Neuropathien im Kindes- und Jugendalter
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Fetale Alkoholspektrumstörungen bei Kindern und Jugendlichen - Diagnostik & Intervention (FASD)
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Kopfschmerzen bei Kindern und Jugendlichen - Bildgebende Diagnostik
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Leitsymptome und Diagnostik der ZNS-Tumoren im Kindes- und Jugendalter
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Molekulare und zytogenetische Diagnostik bei Prader-Willi-Syndrom und Angelman-Syndrom
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Molekulargenetische Diagnostik: Fragiles-X-Syndrom und andere FMR1-assoziierte Syndrome
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Myotone Dystrophien, nicht dystrophe Myotonien und periodische Paralysen
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Nicht-eitrige ZNS Infektionen von Gehirn und Rückenmark im Kindes- und Jugendalter
Weitere Fachgebiete
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